انجمن های هواداران پرسپولیس
اطلاع رسانی

پوسترز


آخرين ارسالهاي انجمن
پاسخ
 
ابزارهای موضوع نحوه نمایش

#11

                      قدیمی 10-01-2010, 09:06 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

وقتي سر کودک ضربه مي‌ خورد...



تحقيقات نشان مي ‌دهد آن هايي که در دوران کودکي‌ شان آسيب‌ هاي متوسط مغزي داشته ‌اند، در آينده با مشکلاتي روبه ‌رو مي‌ شوند. البته با گذشت زمان، ميزان اين آسيب‌ ها به‌ طور قابل توجهي کاهش يافته است...
محققان در اين بررسي‌ ها متوجه شده اند افرادي که در کودکي خود، جراحات متوسطي در سر خود داشته ‌اند، در کوتاه‌ مدت دچار مشکلات اندکي در حافظه، قابليت‌ هاي تکلمي و توانايي ‌هاي تمرکز شده ‌اند. البته شواهدي وجود دارد که نشان مي ‌دهد بچه‌ هاي کوچکي که در هنگام آسيب‌ ديدگي بين 2 تا 7 سال سن داشتند، مشکلات ماندگار‌تري در قدرت تکلمي خود داشته ‌اند.
اما خبر خوب اين است که طبق مطالعات انجام‌ شده، بچه‌ هايي که بر اثر اين جراحات، قدرت تکلم و هوشياري ‌شان دچار مشکل شده؛ به مرور زمان مشکلات‌ شان برطرف خواهد شد. در همين رابطه، دکتر سعيد قزوينيان، متخصص مغز و اعصاب به سوالات زير پاسخ مي دهند:
آقاي دکتر! آيا ضربه به سر هميشه باعث آسيب‌ هاي مغزي مي ‌شود؟


خب، ضربه به سر، درجات مختلفي دارد؛ از يک ضربه خفيف تا متوسط و شديد. بر اساس شدت ضربه‌ اي که به سر وارد مي ‌شود، صدمه به مغز، متفاوت است. نکته مهم اين است که برخلاف آن چه عامه مردم فکر مي ‌کنند، بچه‌ هاي زير 5 سال به دليل باز بودن ملاج ‌شان و اين که هنوز جمجمه‌ شان شکل نگرفته، نسبت به بزرگ ‌ترها در برابر ضربه به سر مقاوم ‌تر هستند.
بسته به نوع و شدت ضربه، چه علايمي ممکن است ظاهر شود؟


معمولا آن چه در ضربه‌ به سر مي‌ بينم يک اختلال هوشياري گذرا است. اگر ضربه، خفيف يا متوسط باشد؛ کودک ممکن است يک بي‌ هوشي گذرا پيدا کند و بعدش هم بهبود يابد. گاهي ممکن است اين اختلال هوشياري با تاخير اتفاق بيفتد که اين علامت در بزرگسالان هم وجود دارد. در اين حالت، کودک يک اختلال هوشياري پيدا مي‌ کند و بهبود مي‌ يابد و بعدش دوباره پس از نيم تا يک ساعت (تا زير 24 ساعت) مجددا ممکن است دچار اختلال هوشياري ‌شود. بنابراين اگر فردي به سرش ضربه متوسط تا شديدي وارد شد بايد تا 24 ساعت تحت مراقبت باشد چون ممکن است در اثر ضربه دچار اغما يا اختلال در هوشياري شود. علامت ديگر در بچه‌ ها فراموشي است. کودک ممکن است پس از ضربه حوادث قبل از ضربه و حين ضربه را به ياد نياورد که مدت زمان فراموشي پس از ضربه مي ‌تواند معياري براي ارزيابي شدت ضربه باشد. بنابراين والدين بايد از کودک خود سوال کنند که آيا به ياد دارد بعد از اين که به سرش ضربه خورد چه اتفاقي افتاده است. البته اين در صورتي است که کودک قادر به حرف زدن باشد.
علامت ديگر، سردرد است. کودک ممکن است پس از ضربه، سردرد داشته باشد. اگر ضربه متوسط باشد ممکن است يک ورم مغز گذرا همراه با يک خواب‌ آلودگي ايجاد کند. خواب ‌آلودگي علامت مهمي است و حتما بايد به آن توجه کرد.
متاسفانه بعضي از والدين پس از اين که کودک دچار ضربه سر شد به او آب قند مي ‌دهند؛ در حالي که حتما بايد به اين کودکان سرم نمکي خوراند، زيرا سرم قندي موجب افزايش ورم مغز و افزايش خوا‌ب ‌آلودگي در اين کودکان مي ‌شود.

علامت ديگر در بچه‌ ها ممکن است تشنج باشد که والدين را بسيار نگران مي ‌کند. برخلاف آن چه اغلب فکر مي ‌کنند، تشنج‌ هاي فوري پس از ضربه حتي تا يک هفته پس از ضربه‌ نيز بدخيم نيستند و مشکلي ايجاد نمي ‌کنند اما اگر کودک پس از يک تا سه ماه که از ضربه به سرش گذشت، دچار تشنج ‌شد، ممکن است اين تشنج او به صرع تبديل شود؛ در حالي که تشنج فوري و تشنج يک هفته اول نگراني ندارد و معمولا تکرار هم نمي‌ شود.

دو علامت ديگر در بچه‌ ها اوتوره و رينوره است؛ يعني مايع آبي زرد رنگ که همان مايع مغزي نخاعي است از گوش يا بيني بچه خارج مي ‌شود که نشانه شکستگي قاعده جمجمه و خطرناک است. کودکاني که شکستگي قاعده جمجمه دارند، دو علامت مهم دارند؛ يکي اين که دور چشم‌ هاي‌ شان مثل راکون، کبود مي ‌شود. ديگر اين که يک خون‌ مردگي در پشت گوش‌ شان ظاهر مي ‌شود. اين دو علامت، نشان ‌دهنده شکستگي قاعده جمجمه است که بسيار مهم‌ هستند اما جاري شدن خون از بيني که اتفاقا مادرها خيلي از آن مي ‌ترسند، علامت بدي نيست. پس از سردرد، تهوع و استفراغ، گاهي اوقات ممکن است چنانچه ضربه به‌ طور خفيف به پشت سر خورده باشد يک کوري گذرا و اگر ضربه به جلوي سر خورده باشد چهار اندام به‌ طور گذرا دچار فلج شود.
علامت مهم ديگر فرورفتگي جمجمه است که مادر مي‌ تواند آن را با دست لمس کند. اين فرورفتگي مي ‌تواند نشانه شکستگي جمجمه و فشار روي قشر مغز باشد که خود مي ‌تواند مشکلاتي را براي کودک ايجاد کند.
بعضي‌ وقت‌ ها کودکان بلافاصله پس از ضربه بلند مي ‌شوند و به بازي ادامه مي‌ دهند. در اين‌ صورت والدين چه کار بايد بکنند؟

اگر هيچ يک از علايم فوق را نداشته باشند، نياز به پيگيري ندارند؛ اما گاهي ممکن است به علل نامشخص، کودکان پس از ضربه دچار سياهي رفتن چشم‌ ها شده و بيفتند. براي همين، بهتر است پس از ضربه، کودکان کمي استراحت کنند تا اين حالت پيش نيايد؛ زيرا همين افتادن ناگهاني ممکن است به سر آسيب زده و به ضربه شديد مغزي منجر شود. توصيه مي ‌کنم کودکي که به سرش ضربه خورده تا 24 ساعت ورزش سنگيني انجام ندهد و استراحت داشته باشد.
در خبرها آمده بود که تحقيقات نشان داده است ضربه به سر مي‌ تواند عملکرد ذهني کودکان را تا چند سال پس از ضربه کاهش دهد. آيا اين خبر، صحت دارد؟

ببينيد؛ گاهي اوقات، ضربات مغزي مي ‌تواند فيزيولوژي مغز را دچار اختلال کند. چيزي که ما در عکس راديوگرافي، ام ‌آر‌آي و سي ‌تي ‌اسکن از جمجمه نمي ‌بينيم. گاهي اوقات يک تکان مغزي سبب مي ‌شود يک‌ سري از سلول‌ هاي مغز صدمه ببينند که ممکن است با ابزارهاي تشخيصي هم قابل تشخيص نباشند بنابراين ضربه به سر مي ‌تواند تا سال‌ هاي بعد کودک را دچار اختلالات رفتاري و عملکردي کند. اين کودکان معمولاً در رقابت‌ هاي ذهني مانند سرعت پردازش مغز، قدرت حافظه و حل مشکلات از هم سن و سال‌ هاي خود اندکي عقب مي ‌افتند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول

#12

                      قدیمی 10-01-2010, 09:08 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

اشاره به برخي از مشکلات نوزادان



معمولا برخي نوزادان تازه متولد شده با برخي بيماري ‌ها دست به گريبان هستند. در اين نوشتار به برخي از اين بيماري‌ ها،‌علائم و روش درمان آن ها اشاره مي ‌شود.
افزايش غلظت خون نوزاد


در اين بيماري، نوزادان، پُرخون يا برافروخته به نظر مي ‌رسند.
علائم:

بي‌ اشتهايي و اختلال در تغذيه، خواب آلودگي، تنگي نفس، کاهش قند خون، تشنج و کبودي در انتهاي اعضاي بدن.
عوامل خطر:

کوچک بودن جثه نوزاد، زندگي در ارتفاعات، تولد ديررس، شرايط خاص 2 تا 3 ساعت اول پس از تولد، انتقال خون از يک جنين به جنين ديگر در حاملگي دو قلويي، تاخير در بستن بند ناف پس از تولد، ابتلاي مادر به ديابت، سندرم داون و اختلال‌ هاي تيروئيدي.
درمان:

جايگزيني خون با سرم، آلبومين يا تعويض کامل خون.
فتق‌ هاي ديافراگم


انتقال محتويات شکم به داخل قفسه سينه، فتق ديافراگم ناميده مي ‌شود که ممکن است به صورت مادرزادي يا بر اثر ضربه به ديافراگم ايجاد شود.
اين نوع فتق در سمت چپ شايع‌ تر بوده و مرگ و مير ناشي از آن حدود 40 تا 50 درصد است.
علائم:

تنگي نفس شديد به خصوص در چند ساعت اول پس از تولد، شنيدن صداي روده از سينه، شکم قايقي.
درمان:

بايد جراحي شود.
کبودي


رنگ آبي دست و پا و سرخ بودن بدن هنگام تولد، طبيعي است ولي کبودي در مرکز بدن، غشاهاي مخاطي و زبان ممکن است نشانه وجود يک اختلال زمينه ‌اي جدي باشد که شايع ‌ترين علت آن، بيماري‌ هاي قلبي ـ ريوي است.
نوزاد شل


سُستي نوزاد ممکن است گذرا باشد و مشکلي در آينده ايجاد نکند يا اين که ضايعه‌ اي جدي و دائمي باشد.
بيماري ‌هايي که ممکن است سبب ايجاد شلي در نوزاد شوند، عبارت هستند از:
ضايعات نخاعي بر اثر ضربه، بيماري‌ هاي خود ايمني و بيماري‌ هاي عضلاني مادرزادي.
علائم:

نوزاد هوشيار به نظر نمي ‌رسد، گريه ضعيف، مشکلات تنفسي، دشواري بلع بزاق، تشنج و رفلکس‌ هاي ضعيف.
درمان:

دارو تجويز مي ‌شود ولي درمان قطعي ندارد.

نوزاد نارس


بيشتر نوزادان کم ‌وزن، دوره نوزادي را بدون عواقب درازمدت پشت‌ سر مي ‌گذارند. کوچک‌ ترين نوزادان در معرض بالاترين خطر هستند.
عواقب درازمدت عبات هستند از:

اختلالات چشمي نوزادان همراه با نابينايي، ناشنوايي، بزرگي يا کوچکي جمجمه، عقب ماندگي ذهني، فلج مغزي، سندرم روده کوتاه و عدم رشد.
کاهش قند خون


کاهش قند خون در دوره نوزادي شايع است. نشانه‌ هاي آن معمولا در روزهاي اول و دوم به‌ وجود مي‌ آيد و از بيماري بدون علامت تا گرفتاري‌ هاي دستگاه عصبي مرکزي و قلبي ـ ريوي متغير است.
علائم:

شل بودن نوزاد، خواب آلودگي، بي ‌تفاوتي، بي‌ اشتهايي، لرزش، تشنج، نارسايي قلبي، افزايش ضربان قلب، کبودي يا رنگ پريدگي، وقفه تنفسي و تعريق شديد.
درمان:

تغذيه زودرس، شدت عوارض را کاهش مي ‌دهد و گاه تجويز گلوکز لازم است.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#13

                      قدیمی 10-01-2010, 09:10 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

آيا اوتيسم رو به افزايش است؟



در ماه‌ هاي اخير تحقيقات دامنه ‌دار و گسترده ‌اي براي يافتن عوامل اين افزايش آغاز شده است. علايم اوتيسم به‌ طور معمول پيش از دو سالگي آشکار مي ‌شود.
اوتيسم يا درخودماندگي در کشور ما شايد بيماري چندان شناخته ‌شده‌ اي نباشد، اما در غرب، اين بيماري يکي از مهم ‌ترين و در عين حال خبرسازترين بيماري ‌هاي عصبي در کودکان به شمار مي ‌آيد. به نحوي که در بودجه سالانه ايالات متحده، براي گسترش تحقيقات و درمان اين عارضه، رديف بودجه جداگانه ‌اي در نظر گرفته شده است. در دو سال اخير قريب به 85 ميليون دلار، براي اين بيماري هزينه شده است.
در آخرين گزارشي که دولت فدرال آمريکا در ماه اکتبر گذشته منتشر ساخت آمار مبتلايان به اوتيسم باز هم روندي صعودي را به نمايش گذاشت. در اين گزارش آمده است که از هر 110 کودک آمريکايي يک نفر علايمي از اوتيسم را نشان مي‌ دهد. به عبارت ديگر شيوع اوتيسم در ميان کودکان آمريکايي از سال 2002 تا به حال 60 درصد افزايش داشته است. البته بخشي از اين افزايش نگران ‌کننده مربوط به بهبود شيوه‌ هاي تشخيصي و غربالگري است. بخشي ديگر را هم مي‌ توان به افزايش معلومات و دانش والدين نسبت داد. والدين تحصيل‌ کرده نظارت بيشتري بر روند رشد و تکامل کودکان خود دارند و در نتيجه نقايص جزيي رفتاري نيز از نگاه‌ شان دور نمي‌ ماند. با اين حال به سختي مي ‌توان تمام اين 60 درصد را به پاي چنين توجيهاتي نوشت.
اوتيسم نوعي اختلال در نمو ساختار عصبي مرکزي بدن است. مشخصه اين اختلال، ضعف در ارتباطات و تماس اجتماعي با ديگران و بروز رفتارهاي تکرار شونده در بيمار است. معمولا همه اين علايم در سنين کمتر از 2 سال در بيماران نمود پيدا مي‌ کنند. گر چه مشخص شده است که ژنتيک در ايجاد اين عارضه نقش مهمي دارد اما علت اصلي بروز اين بيماري مشخص نيست و عوامل متعددي مانند آلودگي‌ هاي محيطي با فلزات سنگين و حشره‌ کش‌ ها نيز براي آن در نظر گرفته شده است. حتي تا ماه گذشته تصور مي‌ شد که واکسيناسيون کودکان نيز مي ‌تواند عاملي براي ايجاد اوتيسم باشد.

به‌ دنبال دليل


به همين خاطر اغلب کارشناسان بر اين باور هستند که براي رديابي عوامل موثر در بروز آن بايد روي دوره بارداري مادر و دوره نوزادي کودکان متمرکز شد. با وجود اين يافتن مقصر يا مقصران اصلي در اين بازه زماني کوتاه هم کار چندان ساده ‌اي نيست. دکتر توماس اينسل، مدير کميته کشوري اوتيسم وابسته به انستيتو ملي سلامت روان آمريکا در اين مورد مي ‌گويد: "ما براي يافتن علل اين افزايش مي ‌توانيم يک فهرست کامل را تهيه کنيم اما اين فهرست بايد هزاران عامل را در نظر بگيرد، از رژيم غذايي دوران بارداري و سن مادرگرفته تا عفونت ‌ها و الگوهاي ژنتيکي گوناگون."
مادران خطرناک ‌تر از پدران هستند


در سال ‌هاي اخير، با تغييرات پيش آمده در ساختار خانواده در غرب که نتيجه آن، ازدواج افراد در سنين بالا بوده است، پديده ‌اي به نام مادران مُسن، بسيار مشاهده مي‌ شود. دانشمندان در دهه‌هاي اخير توانسته ‌اند نقش منفي اين پديده در سلامت نوزادان حاصل از اين ازدواج ‌ها را در موارد بسياري اثبات کنند. جديدترين خبر در اين رابطه، نقش سن بالاي مادران در بروز بيماري اوتيسم است. تحقيقي که اخيرا روي 5 ميليون نوزاد انجام شده است، نشان مي ‌دهد که با افزايش سن مادران، احتمالا به دنيا آمدن نوزادان مبتلا به اوتيسم به شکل قابل توجهي افزايش مي ‌يابد. جني شلتون، مدير اين پروژه که در دانشگاه کاليفورنيا انجام شده است، مي ‌گويد: " احتمال به دنيا آمدن نوزادان مبتلا به اوتيسم در مادران بالاي 40 سال، نسبت به زناني که در دهه 20 عمر خود صاحب فرزند مي ‌شوند، 50 درصد بيشتر است. در مقابل، اين عدد در مورد پدران بالاي 40 سال نسبت به پدران 20 تا 30 سال، 36 درصد است. تحقيق اخير نشان مي ‌دهد که سن پدران، بيشترين تاثير خود را در زماني نشان مي ‌دهد که سن مادران در محدوده 20 سال باشد. در زماني که سن مادر زير 25 سال باشد احتمال ابتلاي کودک به اوتيسم با افزايش سن پدر به بالاي 40 سال دو برابر مي ‌شود. نتايج اين تحقيق که در نشريه تحقيقات اوتيسم چاپ شده است با نتايج تحقيقات مشابه قبلي متفاوت است. در گذشته تصور مي ‌شد که پدران نقش بيشتري در بروز بيماري اوتيسم دارند. کاترين لود، مدير تحقيقات مرکز اوتيسم و اختلالات ارتباط داشنگاه کاليفرنيا معتقد است که تحقيق اخير قابل اعتمادتر است زيرا روي نمونه‌ هاي بيشتري صورت گرفته است. اين تحقيق روي 6/5 ميليون نوزاد به دنيا آمده در کاليفرنيا در حد فاصل 1990 تا 1999 صورت گرفته است. در ميان اين نوزادان حدود 13000 مورد اوتيسم مشاهده شد.
نگران نباشيد

دکتر مورين دورکين، محقق دانشگاه ويسکانسين که در زمينه اوتيسم و به ويژه نقش والدين در بروز آن تحقيقات فراواني داشته است معتقد است که مهم‌ ترين نکته در ارايه اين مقاله، پرهيز از ايجاد نگراني بي‌ مورد در والدين است. حتي در زماني که سن مادر از 40 سال بالاتر باشد احتمال به دنيا آمدن کودک اوتيستيک کمتر از يک مورد در هر 4000 زايمان است و اين عدد بسيار کوچکي به شمار مي ‌رود. گرچه لازم است تا زنان به باردار شدن در سنين پايين ‌تر تشويق شوند اما بايد شرايطي را به وجود آورد تا نگراني از بيماري اوتيسم، مانع باردار شدن مادران نشود.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#14

                      قدیمی 10-01-2010, 09:11 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

عفونت ‌دندان، آبسه مغزی می ‌آورد



یک فوق تخصص عفونی اطفال گفت: عفونت ‌های دندانی که در کودکان بسیار دیده می‌ شود و اهمیتی نیز به آن داده نمی ‌شود، ممکن است به صورت مجاورتی به مغز منتقل شده و منجر به آبسه مغزی شود.

دکتر شهناز آرمین، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در گفتگو با ایسنا افزود: دندان ‌های فک فوقانی به دلیل داشتن ریشه ‌های بلند، در صورت پوسیدگی شدید می ‌تواند عفونت کرده و از طریق مجاورتی، عفونت را به بافت خود مغز منتقل کند.

این متخصص اطفال با مهم خواندن راه‌ های مجاورتی در انتقال عفونت به مغز، به مردم توصیه کرد تا عفونت ‌هایی مانند سینوزیت، عفونت ‌های دندانی و گوش میانی را ساده نپندارند؛ دوره درمان را کامل کنند و به محض قطع شدن تب کودک با فکر این‌ که طفل بهبود یافته است، آنتی ‌بیوتیک وی را قطع نکنند، چون ممکن است مشکلات بیشتری را در پی آورد.

وی اضافه کرد: هر عفونت دیگری از یک عفونت زخم پوستی تا درگیری ریه مانند پنومونی نیز می ‌تواند ارگانیسم را از طریق خون به داخل مغز برساند. از این رو، عفونت‌ های مجاورتی که گاهی نیز بسیار ساده تلقی می ‌شوند، بسیار مهم هستند.

آرمین ادامه داد: این در حالی است که علایم آبسه ی مغزی علایم بسیار واضحی نیست و گاه می ‌تواند به صورت بسیار آهسته و با تبی بسیار ملایم همراه باشد.

وی افزود: شاید تنها علامت آن یک سرگیجه، سردرد، تهوع و استفراغ باشد یا گاهی اوقات یک اختلال در خلق و‌خو یا اختلال شخصیت ایجاد شود. این فوق ‌تخصص عفونی اطفال گفت: تاخیر در تشخیص و درمان آبسه ی مغزی ممکن است عارضه ی جبران‌ ناپذیری به همراه داشته باشد.

به گفته ی آرمین، بسته به مکان منبع، این ‌که چه قسمتی از مغز درگیر شده و نیز در تشخیص یا درمان چه قدر تاخیر ایجاد شده است، عوارض و علایم می ‌تواند متفاوت باشد.

وی اضافه کرد: بیماری آبسه مغزی که می ‌تواند با مرگ ‌و میر و عارضه ی زیادی همراه باشد، التهاب بافت خود مغز است که به طور موضعی معمولا یک قسمت از مغز را درگیر می ‌کند و باعث مُردن سلول ‌های مغز در آن منطقه می ‌شود.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#15

                      قدیمی 10-01-2010, 09:12 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

در رفتگی مفصل لگن در نوزادان



یکی از مشکلاتی که به طور مادرزادی ممکن است نوزادان را گرفتار کند، در رفتگی مفصل لگن(محل مفصل شدن استخوان ران با حفره ی استخوان لگن) است.
اگر نوزاد شما دچار این مشکل باشد، مهم است که این عارضه را در همان ابتدای زندگی تشخیص داد و درمان کرد.
این عارضه ممکن است در ابتدا مشکل مشهودی ایجاد نکند، بنابراین دکتر با معاینه، مفصل لگن را در هر بار ویزیت مورد بررسی قرار می‌ دهد تا زمانی که نوزاد به راه بیفتد.
دکتر برای معاینه ی مفصل لگن نوزاد، به آرامی استخوان‌ های ران را فشار می ‌دهد و می‌ کشد تا ببیند آیا این استخوان در حفره لگن لق می زنند یا نه. هنگامی که سن نوزاد بالاتر رفت، دکتر دو ران او را به طرفین باز می‌ کند تا ببیند آیا این استخوان ‌ها به راحتی باز می ‌شوند یا نه.
اگر مشکل مفصل لگن جدی باشد یا در ویزیت بعدی دکتر همچنان باقی مانده باشد، دکترتان ممکن است شما را به یک ارتوپد اطفال ارجاع دهد. ارتوپد اطفال پزشکی است که در مشکلات استخوان و مفاصل کودکان تخصص دارد.
ممکن است پزشک برای بررسی مفصل لگن از سونوگرافی استفاده کند. همچنین در حدود سه ماهگی نوزاد ممکن است رادیوگرافی با اشعه ایکس استفاده شود.

درمان در رفتگی مادرزادی لگن


اغلب موارد در رفتگی مادرزادی مفصل لگن با استفاده از یک بریس نرم درمان می ‌شوند. این بریس زانوهای نوزاد را در حالت باز شده به طرفین و خم‌ شده روی قفسه سینه نگه می ‌دارد. اگر نوزاد شما با این بریس تحت درمان باشد، پزشک مفصل لگن او را هر یک تا دو هفته معاینه می ‌کند، تا ببیند آیا مفصل لگن در جای خود ثابت شده است یا نه.
هنگامی که مفصل لگن جا افتاد، نوزاد باید 2 تا 3 ماه دیگر این بریس را داشته باشد. در مجموع ممکن است لازم باشد نوزاد برای 3 تا 6 ماه به طور شبانه ‌روزی این بریس را پوشیده باشد.
5 درصد نوزادان مبتلا به عارضه ی در رفتگی لگن به درمان‌ های بیشتری از بریس نیاز دارند. ممکن است لازم باشد، پای آن ها گچ گرفته شود و عد‌ه‌ ای هم نهایتا نیاز به جراحی برای تثبیت مفصل لگن پیدا می ‌کنند.
اگر بستگان شما در هنگام نوزادی به این مشکل مفصل لگن مبتلا بوده ‌اند، به پزشک تان بگویید. حتی اگر لگن نوزاد شما طبیعی به نظر برسد، ممکن است پزشک برای اطمینان آن را با سونوگرافی یا رادیوگرافی با اشعه ایکس مورد بررسی قرار دهد.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#16

                      قدیمی 10-01-2010, 09:14 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

بررسی علل اختلالات تکلم



فرآیند تکلم و صحبت کردن در یک سالگی با ایجاد صدا و گفتن کلمه شروع و پس از 2 سالگی به صورت جمله ‌بندی در می‌ آید و به مرور زمان و با بالا رفتن سن کودک و با رفتن به مدرسه از نظر دستور زبانی و بیان صحیح جملات کامل می ‌شود .
ارگان ‌ها و دستگاه‌ های تولید صوت و کلام از کورتکس مغز یا قشر تکلم در نیمکره چپ مغز به نام مرکز حرکتی تکلم شروع و تا هسته‌ های کنترل ‌کننده حرکات حلق در زبان، نای و حنجره در ساقه مغز امتداد می ‌یابد و به طناب ‌های صوتی ختم می ‌شود.
اشکال در تکامل هر کدام از مناطق آناتومیک فوق، ممکن است در تکلم و صحبت کردن تاثیر بگذارد.
اختلال تکلم و صحبتی که از دوران کودکی شروع شود، علل مختلفی دارد که تاخیر در تکلم و اختلال تکاملی زبان شایع ‌تر از موارد دیگر است.
تاخیر تکامل تکلم

بیشتر کودکان بین یک تا 2 سالگی اولین کلمات و قبل از پایان 2 سالگی اولین جملات خود را می ‌گویند.
تاخیر در این اقدام باعث نگرانی در والدین می ‌شود حال آن ‌که کودکان در این مورد دو دسته هستند:
* در مورد اول کودکان بدون عقب‌ ماندگی ذهنی و بدون اختلال شنوایی و بدون اختلال در سیستم عصبی، مشکل تکلم دارند. این ها دارای هوشی طبیعی‌ هستند و به مرور می‌ توانند صحبت کنند.
* گروه دوم کودکانی‌ هستند که تا 16 ماهگی هیچ کلمه‌ ای نمی ‌گویند و تا 30 ماهگی جمله‌ سازی نمی‌ کنند که این کودکان مشکل اساسی در تکلم دارند و اغلب نیز عقب‌ مانده ذهنی‌ هستند.
اختلال تکلم با کری مادر زادی


تاخیر تکلم با کری از اساسی ‌ترین علل اختلال تکلم است و می ‌تواند به علت استفاده از دارو‌های خطرناک و یا ابتلا به مننژیت یا سرخجه در زمان بارداری یا داشتن سابقه فامیلی اوتیسم باشد که در این موارد طفل به علت اختلال شنوایی صحبت هم نمی‌ تواند بکند.
با بررسی را‌ه‌ های مرکزی شنوایی و روش‌ های اودیومتری می ‌توان به این نوع اختلال تکلم پی برد.
تاخیر در تکلم به علت کری مادر زادی، اختلالاتی را به صورت‌ های زیر نشان می‌ دهد:
* تکلم منقطع
* عدم توانایی در خواندن
* اختلال در شروع صحبت
* اختلال هنگام صحبت
* اختلالات تکلم ناشی از شکاف مادر زادی کام
اختلال تکلم مادر زادی به علت اختلال در ‌تکامل راه‌ های عصبی


در این بیماری کودک قادر به ایجاد هماهنگی بین تار‌های صوتی و راه‌ های عصبی ایجاد صوت و حرکات عضلات تنفسی نیست.
پسر‌ها بیش تر از دختر‌ها دچار این بیماری می ‌شوند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#17

                      قدیمی 10-01-2010, 09:15 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

ورزش در کودکان مبتلا به آسم



بیشتر کودکان مبتلابه آسم بعد از تمرینات مخصوصى دچار سرفه یا تنگى نفس مى شوند.
محرک هاى فیزیکى که باعث این تنگى نفس مى گردند مانند سرما یا هواى خشک یا مواد محرک باعث ایجاد باریکى و کوچکى مجارى هوایى منتهى به شش ها مى شوند.
اگر این تنگى مجرا خفیف و کم باشد کودک بعد از تمرین سُرفه می کند اما اگر این تنگى افزایش پیدا کند و مجراى هوایى تنگ تر گردد نفس کشیدن بسیار مشکل و با زحمت صورت مى گیرد.
این وقایع معمولا بعد از6 تا 10 دقیقه اتفاق مى افتد و ممکن است بر نحوه ی ادامه تمرین اثر گذار باشد و اگر تشخیص داده نشود باعث توقف تمرین و مشکل جدى براى کودک مى گردد که ممکن است نیاز به مشورت با پزشک باشد.
تنگى نفس در کودک مبتلا به آسم بعد از تمرینات سخت دور از انتظار نیست که البته پیشگیرى با درمان هاى دارویى مفید و آسان مى باشد، اما این سوال که اگر کودکى مبتلا به اسم است آیا اجازه ورزش و تمرین دارد یا خیر همیشه مطرح بوده است.
مسلما استفاده درست از درمان هاى ساده براى کنترل آسم در کودک آسماتیک به دنبال تمرین همیشه اثر بخش بوده است.
شنا یکى از ورزش هاى بسیار خوب براى کودکان مبتلا به آسم است. البته انواع تمرینات کوتاه مدت منقطع براى بیماران مبتلا به آسم مفید است؛ مانند انواع دوها به خصوص دوهاى استقامت. اما مسافت هاى طولانى که کودک در طى سه دوره براى 6 تا 10 دقیقه بدود احتمالا باعث تنگى نفس بیشترى مى شود که بایستى رعایت نمود.

براى مقاومت کودک در برابر حملات آسم در حین تمرینات توصیه مى شود از اسپرى هاى آسم پیشنهاد شده توسط دکتر استفاده شود.

اگر کودک دچار حمله ی آسم در حین ورزش شده باشد در صورتی که از یک داروى کمک کننده، قبل از تمرین استفاده شده باشد بایستى دوز این داروها را در حین تمرین تا زمانی که تنگى نفس وجود دارد تکرار نمود، اما اگر علائم تشدید پیدا کرد بایستى تمرین متوقف گردد.

بسیارى از مدال هاى المپیک و یا در سطح ایالتى و ملى به افراد مبتلا به آسم تعلق دارد بنابراین این بیمارى محدودیتى براى تمرین ایجاد نمى کند فقط نیاز به مراقبت دارد.
اگر چه درمان، بهترین روش کنترل آسم وابسته به تمرین، است اما اگر تمرینات ابتدا با یک سرى تمرینات کششى و دوى آرام شروع شده که باعث گرم شدن بدن گردد کنترل بیمارى بهتر و تمرینات به خوبى تا پایان ادامه خواهد یافت.
اگر کودک همیشه دچار حمله ی آسم باشد و نتواند تمرینات مقاومتى انجام دهد بدین معنى است که باید براى انتخاب بهترین نوع درمان با دکتر مشورت نمود تا آسیب کمتر باشد.

کودکانى که مبتلا به آسم هستند و به درستى کنترل شوند و تحت درمان قرار گیرند اغلب مى توانند بسیارى از ورزش هاى منتخب را انجام دهند.
به یاد داشته باشید که تناسب اندام و تمرینات نرمال براى این کودکان بسیار مفید است.

تنها ورزشى که کودکان مبتلا به آسم باید منحصرا با ملاحظات انجام دهند "اسکوبا دایوینگ" یا همان غواصی است.
اغلب کودکانی که آزمایش اسپیرومترى آن ها تا حدود 80 درصد اندازه ی مورد نظر، بالا مى رود قادر به انجام تمرینات عادى هستند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#18

                      قدیمی 10-01-2010, 09:17 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

بیماری فنیل كتونوریا، ارثی است


"بیماری فنیل كتونوریا" یا "پی ‌كی ‌یو (PKU)" كه از جمله بیماری‌های متابولیك ارثی است، از شیوع بسیار بالایی در ایران برخوردار است.

دکتر طلیعه زمان، فوق تخصص بیماری ‌های متابولیك می گوید:
بیماری فنیل‌كتونوریا كه الان در حال غربالگری برای نوزادان است به ‌دلیل انتقال یك ژن ناقص از پدر و مادر به كودك اتفاق می‌ افتد و بر اساس آمار به دست آمده، از شیوع بسیار بالایی برخوردار است. اما خوشبختانه این بیماری در صورت تشخیص به موقع و در بدو تولد، كاملا قابل درمان بوده و كودك می ‌تواند با درمان به موقع، دارای زندگی كاملا طبیعی باشد.

وی تاخیر در تشخیص این بیماری را برای كودك بسیار خطرناك می داند و تاكید دارد:
هر یك ماه كه تشخیص بیماری پی‌كی‌یو به تاخیر بیفتد، در حقیقت 5/4 واحد از ضریب هوشی (IQ) نوزاد کم می‌شود؛ یعنی اگر یك سال بعد از تولد، بیماری كودك تشخیص داده شود، در واقع 50 واحد یا 50 درصد از ضریب هوشی كودك كاسته می‌ شود.
بیماری فنیل كتونوریا، نوعی اختلال متابولیك ارثی است كه از پدر و مادر به فرزند منتقل می ‌شود و به‌ علت كمبود نوعی آنزیم كبدی (برای تبدیل اسیدآمینه فنیل آلانین به تیروزین) در نوزاد به ‌وجود می‌ آید. لذا میزان اسیدآمینه فنیل آلانین و متابولیت‌های آن در داخل خون بالا می رود که با تاثیر بر مغز باعث تخریب سلول های مغزی، عقب ماندگی های ذهنی و تشنج های مکرر می شود.

مصرف غذاهای پروتئینی از جمله شیرخشك‌ های معمولی و به میزان كمتر شیر مادر باعث افزایش شدید غلظت خونی فنیل آلانین و تجمع آن در بدن و در نتیجه اختلال در تكامل مغز و اعصاب و در نهایت ضایعه مغزی و عقب ماندگی ذهنی دائمی در مبتلایان می ‌شود.
این بیماران نیاز به رژیم های غذایی خاصی دارند که در صورت تشخیص به موقع باید این رژیم را تا 10 سالگی ادامه داد و بعد از این سن، رژیم غذایی کمی آزادتر می شود، اما به طور کامل کنار گذاشته نمی شود و حتی در دوران بزرگسالی نیز باید ادامه پیدا کند.

به گفته متخصصان، بیماری PKU در اوایل، به علت بالا رفتن مواد سمی موجود در خون، خود را به صورت استفراغ های جهنده و کش دار نشان می دهد. علایم دیگری همچون کوچک شدن دور سر این بیماران، بی ‌قراری، ضایعات پوستی، بوری موی سر و بدن، بوی زننده و نامطبوع عرق و ادرار از دیگر علایمی است که در بیماران مبتلا به PKU دیده می شود.
پس از مدتی، تاخیر در رشد و تكامل نوزاد ظاهر گشته و با گذشت زمان، كودك دچار عقب ماندگی ذهنی می ‌شود و علاوه بر اختلال در صحبت كردن، نشستن و راه رفتن، نا آرام و پرجنب و جوش می ‌شود.
در حالی كه از هر 10 هزار تولد در جهان، یك نوزاد به بیماری ‌های متابولیك مانند فنیل ‌كتونوریا مبتلا است، به گفته كارشناسان در ایران آمار نوزادان مبتلا به این بیماری‌ از سطح جهانی بیشتر است و علت آن، ازدواج‌های فامیلی است.
وی با تاکید بر این که ازدواج ‌های فامیلی مهم ‌ترین علت بروز بیماری های متابولیک ارثی است و به علت شیوع بالای این ‌گونه ازدواج‌ ها در ایران، فنیل کتونوریا به عنوان بیماری بومی کشور شناخته می ‌شود، گفت: با انجام مشاوره های ژنتیک قبل از ازدواج می توان از شیوع رو به افزایش این بیماری در کشور جلوگیری کرد.
ازدواج ‌های فامیلی مهم ‌ترین علت بروز بیماری های متابولیک ارثی مثل فنیل کتونوریا است و به علت میزان بالای این ‌گونه ازدواج‌ ها در ایران، این بیماری از شیوع بسیار بالایی در کشورمان برخوردار است.


تشخیص زودهنگام

بیماری فنیل کتونوری را می توان در دوران حاملگی نیز تشخیص داد و با توجه به این که این بیماران حتی در صورت تشخیص به موقع، باید تا پایان عمر تحت رژیم های سخت قرار داشته باشند، از طریق پزشکی قانونی می توان مجوز سقط جنین صادر کرد.
در صورت تولد یک فرزند مبتلا به این بیماری در یک خانواده، احتمال ابتلای فرزند بعدی به این مشکل 25 درصد است و والدین در صورتی که تصمیم به بچه دار شدن دارند، باید بررسی های ژنتیکی قبل از بچه دار شدن را انجام دهند.

مهم ‌ترین نكته ‌ای كه به گفته متخصصان برای درمان این بیماری وجود دارد، تشخیص زودهنگام پس از تولد است.
اگر نوزاد مبتلا به این بیماری با شیرهای مخصوص فاقد فنیل‌آلانین تغذیه شود، می ‌‌تواند مثل افراد عادی به زندگی ادامه دهد و البته تا پایان عمر هم باید از غذاهای حاوی این اسیدآمینه (فنیل آلانین) پرهیز كند.

دكتر زهرا سماوات، متخصص ژنتیك با عنوان این مطلب كه بیماران مبتلا به فنیل‌‌ كتونوریا به ‌دلیل بیش‌‌ فعالی احتیاج به پرستاری به ‌صورت 24 ساعته دارند، می ‌گوید: خانواده بیمار باید تمام وقت خود را صرف كودك كند و همین مسئله، ضعیف شدن زیر‌‌ساخت ‌های خانواده را به همراه دارد.
به گفته وی، یكی از برنامه‌ ریزی‌ هایی كه برای درمان بیماران فنیل کتونوری باید انجام شود، وارد‌ كردن مواد غذایی مورد نیاز این بیماران از كشورهای دیگر است، چون ما به هیچ ‌وجه در این زمینه تولید داخلی نداریم.
سماوات با اشاره به این كه سازمان‌ های بیمه‌ گر باید تأمین و حمایت از این بیماران را به‌ عهده بگیرند، می‌ گوید: سازمان ‌هایی كه در خلا بیمه از این بیماران حمایت می ‌‌كنند مثل بهزیستی، باید اعتبار واحدی را تدارك ببینند، یا این كه تبدیل به یك سازمان واحد شوند تا با شرایط بهتری بتوانند به این بیماران خدمات برسانند.

دكتر مصطفی‌قلی بیگدلی، مدیر انجمن پی‌كی‌یو ایران با اشاره به این كه در دنیا از حدود 40 سال پیش این بیماری شناخته شده و امروزه به ‌صورت یك بیماری كنترل شده است، می ‌‌گوید: در كشورهای پیشرفته در بدو تولد با چند قطره خون كه از پاشنه پای كودك گرفته می‌ شود، می ‌‌توانند در حدود 30 بیماری ژنتیك از جمله پی‌كی‌یو را تشخیص دهند كه اكثر این بیماری ‌ها قابل درمان هستند.
به گفته قلی بیگی، تعداد زیادی از این بیماران در استان‌های تهران، فارس، كرمانشاه و اصفهان ساكن می باشند و اكثر آنان از قشر پایین و با در‌آمد زیر خط فقر هستند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#19

                      قدیمی 10-01-2010, 09:18 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

ماست برای اسهال نوزادان مفید است


بر اساس نتایج مطالعات محققان دانشگاه علوم پزشکی اردبیل مصرف ماست به عنوان یک ماده پروبیوتیک، در درمان اسهال حاد نوزادان موثر است.

به گزارش سرویس بهداشت و درمان ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر مصرف ماست در درمان اسهال حاد شیرخواران 6 تا 24 ماهه و مقایسه آن با درمان های رایج توسط نادر پاشاپور و محمدحسین حسینیان در دانشگاه علوم پزشکی اردبیل انجام شد.

جهت انجام این بررسی، 80 كودك 6 تا 24 ماهه با اسهال كمتر از چهار روز بستری شده در بیمارستان امام ارومیه، به دو گروه تقسیم شدند.
گروه اول (گروه مورد) حداقل 15 سی سی بر كیلوگرم ماست پاستوریزه حاوی باکتری لاكتوباسیلوس و گروه دوم (گروه شاهد) بدون دریافت آن، درمان معمول بخش را دریافت کردند.

اگر تعداد اسهال به كمتر از نصف زمان ورود به بیمارستان، كاهش پیدا می کرد، این طور تلقی می شد که به درمان پاسخ داده است.
افزایش وزن، تعداد روزهای بستری و تعداد كاهش دفعات اسهال در دو گروه مقایسه شد.

یافته های نهایی بررسی از کاهش دفعات اسهال، تعداد روزهای بستری و افزایش وزن در گروه مصرف کننده ماست حاکی بود، به نحوی که اختلاف قابل توجهی بین گروه مورد و شاهد دیده شد.

محققان این طرح، مصرف ماست پاستوریزه را به عنوان یك ماده پروبیوتیك، با توجه به تاثیر مثبت آن در درمان اسهال حاد در نوزادان 6 تا 24 ماهه توصیه می کنند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:

#20

                      قدیمی 10-01-2010, 09:19 AM
riftaina
سرپرست تيم
riftaina آواتار ها
 
تاریخ عضویت: Aug 2010
نام حقیقی: رضا
سن: 21
محل سکونت: اهواز
ارسال ها: 1,480
تشکر: 14,042
تشکر شده 3,569 بار در 1,365 نوشته
بازیکن مورد علاقه: ویلشر.چمبرلین.کازورلا.اوزیل
مربی مورد علاقه: ونگر
حالت من:
Khoshhal
riftaina is on a distinguished road
پیش فرض پاسخ : بيماري كودكان و نوزادان

مشکلات لوزه در بچه ها


ما در ناحیه حلق لوزه‌های حلقی، لوزه‌های زبانی و لوزه بینی یا همان لوزه سوم را داریم.
لوزه‌ها، غدد کوچکی هستند که علیه عوامل خارجی، از بدن محافظت می کنند. برای همین سعی می‌کنیم از آنها مراقبت کنیم. اما گاهی اوقات، عوامل تحریکی وجود دارند که به حلق وارد شده و باعث تحریک لوزه‌ها می‌شوند.
اگر شما دهان‌تان را باز کنید، می‌توانید لوزه‌های برجسته خود را ببینید، اما لوزه سوم در معرض دید نیست و پشت بینی قرار دارد (سوراخ‌های بینی برخلاف تصور عامه به سمت بالا نیست، بلکه عمود بر صورت است) و فقط با عکس رادیولوژی می‌توان برجسته بودن آن را دید. علایم لوزه بسیار متنوع‌اند و برای تشخیص آن حتما باید به پزشک مراجعه کنید.
معمولا والدین اطلاعات زیادی در مورد لوزه سوم و علایم بیماری آن در اطفال خود ندارند و متاسفانه جدی نگرفتن این مشکل در بچه‌های زیر سه سال، آنها را در معرض مشکلات جدی قرار می‌دهد. گوشه‌ای از این مشکلات را توضیح می‌دهم:

- این بچه‌ها تنفس دهانی دارند و هنگام خواب، با دهان باز نفس می‌کشند. از آنجا که قطر حلق در بچه‌ها هنوز کامل نشده است، هر عامل تحریکی می‌تواند در حجم و اندازه آن تغییر ایجاد کند و به بسته شدن راه اصلی هوا (بینی) منجر شود. لذا هوا از مسیر غیرطبیعی دهان، به همراه انواع عوامل آلرژی‌زا، میکروبی و عفونی، به طور مستقیم و بدون فیلترهای موجود در بینی، به حلق می رسد و باعث بیمار شدن کودک می شود.

- به دلیل فقدان اکسیژن کافی، قلب مجبور به پمپاژ جبرانی خون است و در صورت عدم درمان لوزه سوم، این بچه‌ها در آینده به مشکلات فشار خون دچار خواهند شد. ضمنا نرسیدن اکسیژن کافی، باعث عقب افتادن رشد جسمانی و کاهش حافظه و هوش در کودکان خواهد شد.

- از همه مهم‌تر تاثیرات وحشتناکی است که روی گوش و شنوایی دارد (محل لوزه سوم نزدیک شیپوراستاش در گوش است) و حتی امکان پارگی پرده گوش وجود دارد.

- از آنجا که این بچه‌ها با دهان باز می‌خوابند، به مرور چهره خاصی پیدا می‌کنند. فرم چانه و پشت لب بلند، باعث ایجاد دندان‌های کج و بدشکل در آنها می شود، یعنی نیاز به ارتودنسی دندان ها و شاید هم جراحی فک و دهان در آینده.
به والدین توصیه می‌کنم، ابتدا با از بین بردن عوامل حساسیت‌زای محیطی مثل ترک سیگار، عدم نگهداری از حیوانات و پرندگان خانگی، نظافت محیط از حشرات به خصوص سوسک و جلوگیری از قرار گرفتن بچه‌های مستعد در اجتماعاتی مانند مهد کودک که خطر عفونت‌های تنفسی زیاد است، از بیماری لوزه سوم پیشگیری کنند و در صورت بروز هر گونه علامتی، سریعا به پزشک مراجعه کنند.
riftaina آنلاین نیست.   پاسخ با نقل قول
این کاربر برای پست مفید ازriftaina تشکر به عمل آورده است:
پاسخ

کاربران تگ شده

ابزارهای موضوع
نحوه نمایش

مجوز های ارسال و ویرایش
شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
شما نمیتوانید فایل پیوست در پست خود ضمیمه کنید
شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید

BB code is فعال
شکلک ها فعال است
کد [IMG] فعال است
کد HTML غیر فعال است

انتخاب سریع یک انجمن


اکنون ساعت 11:19 PM برپایه ساعت جهانی (GMT - گرینویچ) +4.5 می باشد.

انجمن هواداران پرسپولیس توسط سرور مجازی گروه کامپایلر هاست و میزبانی میشود
vBulletin Optimisation by vB Optimise (Reduced on this page: MySQL 0%).